« Les multiples personnalités du premier chatbot »

Un quart des citations dans les réponses des chatbots IA provient du journalisme, selon une étude Muckrack

Une étude publiée par Muckrack, plateforme spécialisée dans les relations presse, a analysé 15 millions de citations produites par les trois principaux chatbots d'intelligence artificielle, ChatGPT, Claude et Gemini. Résultat : une référence sur quatre renvoie à une source journalistique. Les publications spécialisées et les journalistes sectoriels sont les plus cités, tandis que les grands médias généralistes apparaissent moins fréquemment dans les réponses des modèles. Ce constat a des implications concrètes pour l'industrie des médias. Les publications de niche et les titres spécialisés, tech, santé, finance, droit, semblent tirer un bénéfice disproportionné de la montée en puissance des assistants IA, qui les utilisent comme sources de référence fiables. Pour les annonceurs et les équipes de relations presse, cela signifie que la visibilité dans les chatbots passe désormais par la presse spécialisée autant que par les grands portails d'information. Cette étude s'inscrit dans un débat plus large sur la relation entre les modèles de langage et le journalisme. Plusieurs grands groupes de presse, dont The New York Times, ont engagé des poursuites judiciaires contre OpenAI pour utilisation non autorisée de leurs contenus à des fins d'entraînement. D'autres éditeurs ont préféré signer des accords de licence avec les laboratoires d'IA. La question de savoir si cette exposition dans les réponses des chatbots constitue une forme de valeur compensatoire, ou au contraire un détournement de trafic, reste au coeur des négociations en cours entre médias et acteurs de l'IA générative.

La science casse les codes : l’IA crée ses premiers vaccins humains

Des chercheurs de l'Université de Cambridge ont franchi une étape inédite dans l'histoire de la vaccination : un candidat vaccin contre les coronavirus, baptisé pEVAC-PS, conçu entièrement à l'aide de modèles d'intelligence artificielle, a été testé avec succès chez l'humain pour la première fois. L'essai de phase I a impliqué 39 volontaires sains qui ont reçu le vaccin par voie intradermique, sans aiguille. Aucun effet indésirable grave n'a été observé, et des signaux immunitaires ont été détectés contre plusieurs coronavirus distincts. Le vaccin a été développé en collaboration avec la société britannique DIOSynVax, qui ambitionne d'étendre la plateforme à d'autres agents pathogènes comme la grippe ou Ebola. Ce qui rend cette avancée significative, c'est l'approche adoptée pour contourner l'un des problèmes fondamentaux de la vaccinologie moderne : la dérive virale. Les coronavirus, comme les virus grippaux, mutent en permanence, rendant les vaccins existants progressivement moins efficaces. L'IA a permis ici d'identifier des zones structurellement stables, communes à plusieurs sarbecovirus, dont le SARS-CoV-2, le virus du SRAS de 2003 et des souches de coronavirus de chauve-souris à potentiel zoonotique. En ciblant ces régions conservées plutôt que des épitopes variables, le vaccin vise à entraîner le système immunitaire à reconnaître une famille entière de virus plutôt qu'un seul variant. C'est une stratégie qui pourrait transformer la manière dont l'humanité anticipe les pandémies, en passant d'une réponse réactive à une préparation proactive. Ce premier essai clinique s'inscrit dans un contexte de course mondiale à la prévention des prochaines crises sanitaires, accélérée par les leçons du Covid-19. Les gouvernements et institutions scientifiques cherchent des outils capables de réduire le délai entre l'émergence d'un nouveau pathogène et la mise à disposition d'un vaccin efficace. L'utilisation de l'IA pour la conception moléculaire représente une piste sérieuse : elle peut théoriquement compresser des années de tâtonnements expérimentaux en quelques mois de simulation computationnelle. Cela dit, les résultats immunitaires observés restent préliminaires et difficiles à interpréter, notamment parce que les volontaires avaient déjà été exposés au SARS-CoV-2 ou vaccinés contre le Covid-19. La prochaine étape, un essai de phase II avec un panel plus large de participants naïfs, sera déterminante pour évaluer l'efficacité réelle du pEVAC-PS. Cambridge et DIOSynVax ont encore plusieurs années de travail devant eux avant toute mise sur le marché, mais la preuve de concept est désormais posée.

💬 C'est l'approche qui m'intéresse, pas le titre. Cibler les zones conservées plutôt que courir après chaque variant, c'est exactement le bon problème à résoudre, et l'IA est bien placée pour l'identifier parce qu'elle peut comparer des milliers de structures en un temps qu'aucun labo ne pourrait tenir manuellement. Phase I, 39 personnes, résultats préliminaires sur des gens déjà immunisés, bon, on reste loin d'une mise sur le marché. Mais la preuve que ça peut marcher en humain, c'était le verrou qui bloquait tout.

Meta TRIBE v2 : la première IA qui simule les réactions du cerveau humain

Meta a présenté le 26 mars 2026 TRIBE v2 (Trimodal Brain Encoder), un modèle d'intelligence artificielle open source capable de prédire l'activité cérébrale humaine en réponse à une image, un son ou un texte. Entraîné sur plus de 500 heures d'enregistrements IRM fonctionnelle issus de plus de 700 participants, le modèle simule l'activation de près de 70 000 voxels cérébraux — des unités tridimensionnelles qui traduisent les variations de flux sanguin dans le cerveau. Son architecture repose sur trois étages : des encodeurs spécialisés par modalité (V-JEPA pour la vision, Wav2Vec2-BERT pour l'audio, Llama 3.x pour le texte), un module Transformer qui aligne ces signaux dans le temps pour tenir compte du délai entre perception et activation cérébrale, puis une couche de projection qui produit une carte prédictive des activations. Les performances annoncées sont deux à trois fois supérieures aux approches antérieures, et le modèle fonctionne en zero-shot : il prédit l'activité d'un nouveau sujet sans recalibrage individuel préalable, ce qui est rare dans ce domaine. Cette capacité de généralisation change la donne pour la recherche en neurosciences cognitives. Jusqu'ici, tout travail d'exploration cérébrale exigeait un accès à un scanner IRM, une infrastructure lourde et coûteuse. TRIBE v2 ouvre la possibilité de simuler des réponses cérébrales à grande échelle, à partir de n'importe quel contenu numérique, sans contrainte matérielle. Pour les chercheurs en perception sensorielle, en troubles cognitifs ou en interfaces cerveau-machine, cela représente un accélérateur potentiel considérable. Dans l'industrie, le modèle pourrait être utilisé pour évaluer l'impact attentionnel d'un contenu publicitaire, d'une interface ou d'un environnement sonore — des applications qui posent déjà des questions éthiques sur l'usage de modèles prédictifs du comportement cérébral. TRIBE v2 s'inscrit dans une trajectoire entamée avec la première version du modèle, qui avait remporté l'Algonauts 2025 Brain Encoding Challenge, une compétition internationale de référence sur la prédiction de l'activité cérébrale. Meta franchit ici une étape qualitative en passant d'un modèle sujet-spécifique à un modèle généraliste, capable de capturer des régularités cérébrales communes à travers une population large et diversifiée. La décision de publier TRIBE v2 en open source reflète la stratégie globale de Meta AI en matière de recherche fondamentale : rendre les outils disponibles à la communauté scientifique pour accélérer l'adoption et positionner l'entreprise comme acteur central de l'IA cognitive. Reste à voir comment la communauté s'emparera de ces capacités, et quels garde-fous encadreront des usages potentiellement intrusifs de la modélisation cérébrale prédictive.

💬 Le zero-shot sur des prédictions d'activité cérébrale, c'est le truc qui m'impressionne ici, pas la com' de Meta. Jusqu'ici, tout modèle de ce genre demandait un recalibrage par sujet, une IRM, une infra complète — là, tu balances un contenu, le modèle te sort une carte d'activation sans scanner. La question c'est pas si la recherche en neurosciences va s'en emparer, c'est si les équipes pub' vont l'utiliser avant elles.

Modèles personnalisés d'Amazon Nova améliorent la prédiction des propriétés moléculaires dans la découverte de médicaments

Les chercheurs de l'Amazon Generative AI Innovation Center et de l'organisation Artificial General Intelligence (AGI) ont collaboré avec Nimbus Therapeutics pour adapter les grands modèles linguistiques (LLMs) à la découverte de médicaments. Traditionnellement, les réseaux neuronaux graphiques (GNNs) sont employés dans le domaine de la prédiction des propriétés moléculaires pour la R&D pharmaceutique en raison de leur précision solide sur des tâches bien définies. Cependant, cette approche nécessite le développement et la maintenance coûteux de multiples GNNs spécialisés pour différentes propriétés moléculaires. L'équipe a adopté une nouvelle stratégie qui combine l'exactitude des GNNs avec la généralisation et le raisonnement des LLMs grâce à la mise à finement supérieur (SFT) et au mise à finement par renforcement (RFT). En personnalisant un LLM de purpose général, ils ont obtenu des résultats comparables à ceux obtenus avec plusieurs GNNs, mais en beaucoup moins de temps et d'efforts. Les LLMs ainsi affinés simplifient considérablement le processus, permettant aux chimistes de soumettre une seule requête pour obtenir des prédictions sur toutes les propriétés moléculaires d'intérêt, plutôt que de gérer plusieurs modèles dissociés. Cette approche ouvre la possibilité d'une assistance interactive qui unifie à la fois la prédiction et la génération des propriétés moléculaires, ce que l'équipe considère comme le prochain pas idéal pour la conception assistée par IA des médicaments. Ces modèles personnalisés permettent aux équipes biotech de moindre envergure de collaborer efficacement avec des systèmes d'IA qui comprennent leur langage scientifique spécialisé. Le développement d'un seul médicament prend généralement 10 à 15 ans et coûte en moyenne plus de 2 milliards de dollars, avec seulement environ 8 % des candidats médicaments qui entrent dans les essais cliniques recevant l'approbation de la FDA. Les assistants d'IA prometteurs pourraient améliorer considérablement la productivité dans les premières étapes du pipeline, où les chimistes conçoivent des molécules avec des propriétés pharmaceutiques, augmentant ainsi les chances de livrer un médicament sûr et efficace aux essais cliniques. L'étude s'est concentrée sur trois catégories de propriétés cruciales pour le développement des médicaments : lipophilicité, permeabilité et clairance. La lipophilicité détermine si une molécule peut traverser les membranes biologiques, influençant l'absorption et la distribution du médicament, ainsi que d'autres caractéristiques. La permeabilité mesure la facilité avec laquelle un médicament pénètre dans le corps via le sang, tandis que la clairance indique la rapidité avec laquelle le corps élimine le médicament. Ces propriétés varient sur des plages de valeurs différentes et présentent des dépendances complexes, posant des défis pour optimiser les candidats médicaments efficaces et sûrs.

💬 Remplacer une batterie de GNNs spécialisés par un seul LLM affiné, c'est le genre de simplification qui paraît évidente après coup mais qui demande un travail de fond sérieux. Les résultats semblent tenir la route, et pour les petites équipes biotech qui n'ont pas les ressources pour maintenir dix modèles maison, c'est une vraie bouffée d'air. Amazon s'installe tranquillement dans la pharma, et ça ne fait que commencer.